Chiamo sempre il mio migliore amico dopo un appuntamento …
Una volta, dopo un appuntamento a cena, il ragazzo ha mandato un messaggio che anche se avevamo molto in comune, non era interessato a rivedermi.
“Perché pensi che lo abbia detto?” ha chiesto il mio amico.
“Non posso esserne sicuro, ma ha fatto una faccia ‘oh, cosa, ew’ quando sono entrato, quindi ho un’idea.”
“Sapeva che hai una paralisi cerebrale?”
“Sì, ma è stata la sua prima volta a vederlo.”
“Sai, molti dei miei amici hanno storie di uscite cattive”, ha detto. “Gli appuntamenti sono difficili per tutti. Ma gli appuntamenti potrebbero essere il più difficile per te.”
Ora, non credo che vincerei il premio per “#1 di appuntamenti sopravvissuti”, ma cercare romanticismo come qualcuno con una disabilità fisica visibile non è facile. A volte mi chiedo se sono diventato abbastanza resistente da perseverare da solo nel deserto (non l’ho fatto, durerei 45 minuti). Le norme sociali turbinano intorno a me, però, e Phantoms sussurrò cose come: “Il suo corpo è persino caldo?” o “Cosa possiamo fare per divertirci oltre a sederci?” Oppure “Dovrò prendermi cura di lei tutto il tempo?” In modo che le prime date possano sembrare inavvertitamente sfidare le percezioni e i valori di un tizio semplicemente presentandosi. Tutti hanno bisogno di renderli vulnerabili durante gli appuntamenti, ma per me la vulnerabilità inizia da Hello.
Ero curioso di sapere come si sentivano i miei coetanei, quindi ho fatto un appuntamento: ho iniziato una chat di gruppo. Di seguito, attivista per i diritti dell’autore e della disabilità Emily Ladsscrittore Rebekah Taussige relatore pubblico e fondatore di Blindish Latina Catarina Rivera Condividi il modo in cui si sono frequentati con la disabilità e la mentalità che avevano quando hanno trovato i loro partner a lungo termine.
Kelly: Cosa ricordi di essere un bambino disabile e avere una cotta?
Emily: Ho imparato rapidamente che non è “bello” per le persone restituire la cotta di qualcuno che ha una disabilità fisica. Mi è sempre stato detto che la temuta linea “Possiamo essere amici”. Ad essere onesti, non credo che avrei potuto articolare ciò che significava da bambino, e non credo nemmeno che i ragazzi che mi piacessero avrebbero potuto avere – ma le loro parole avevano questa corrente sotterranea, ‘Non voglio che il tuo stigma mi sia attaccato a me.’ Non sono mai stato vittima di bullismo, ma mi è sembrato di schiacciare su di me fosse un ponte troppo lontano.
REBEKAH: Non ho mai espresso interesse romantico a gran voce da nessuno. La disabilità è uno dei motivi. È una cosa vulnerabile per chiunque esprime interesse per qualcun altro, e probabilmente ho anticipato che potrei essere indesiderato a causa della mia sedia a rotelle. Ma la mia storia romantica è insolita in quanto abbastanza presto ho sviluppato una cotta per un ragazzo della mia chiesa, e è diventato il mio primo ragazzo, e poi il mio primo marito.
Catarina: non mi è stato diagnosticato la cecità fino a quando avevo 17 anni, quindi da bambino avevo solo apparecchi acustici – e potevano essere nascosti dai miei capelli. Non ricordo di essere stato vittima di bullismo a causa della mia disabilità, ma ricordo di essere arrabbiato quando un ragazzo mi ha detto che avevo le braccia pelose. Per me, si trattava più di sentirmi come se non avessi eguagliato le ragazze che ho visto in riviste o film perché ero latina.
Rebekah: hai mai guardato La sabbia? Ricordo di aver pensato, ‘Il bagnino in piscina. Questo è il tipo di ragazza che è degna di cotta, non io. “
KELLY: Man mano che sono cresciuto, mi sono reso conto di quanto fossi diverso – ero quasi sempre l’unica persona visibilmente disabile in qualsiasi stanza – e da giovane adulto, non ho mai riconosciuto la mia paralisi cerebrale se non potessi inquadrarlo come positivo. Com’è stato per te?
Emily: Non volevo attirare alcuna attenzione in più su di me, quindi ho deciso che non potevo uscire con qualcuno che era anche disabilitato. Ma stranamente, il mio primo ragazzo serio era anche un utente di sedia a rotelle. Mi sono reso conto che se non volevo che le persone avessero connotazioni negative della mia disabilità, allora non potrei essere un ipocrita. C’è anche qualcosa da dire sull’essere con qualcuno che ha una visione diretta delle tue esperienze vissute. Ha affrontato gli stessi stimmi e questo mi ha aiutato a capire che non c’era nulla di sbagliato in me. Questa lezione richiede così tanto tempo per affondare, però.
Catarina: Ho lottato quando mi è stata diagnosticata la cecità a 17 anni, perché ho dovuto conoscere una disabilità completamente nuova. Sembrava molto pesante, quasi come un segreto, perché ero così preoccupato di fondersi da giovane adulto. Non volevo usare un bastone. Andrei alle feste di New York City, e poi, ovviamente, era rumoroso o oscuro e mi sarei disorientato. Se uscissi con gli amici e qualcuno mi chiese di ballare, era più facile continuare a ballare in modo da poter posticipare alla ricerca dei miei amici.
Kelly: Conosco la sensazione! Una volta ho incontrato un ragazzo mentre ero seduto in un bar e lo abbiamo colpito. Ma avevo paura di alzarmi e vedere la sua reazione. Mi sentivo quasi come se lo avessi ingannato. Quindi, ho solo fatto finta che fosse il sedile più comodo che avessi mai conosciuto, e non potevo lasciarlo, anche quando lo faceva, perché alla fine il bar si era chiuso.
Catarina: Sembrava che essere disabili non fosse attraente e qualcosa che non tutti avrebbero accettato. Avevo questa scadenza arbitraria che dovevo trovare qualcuno prima di iniziare a usare un bastone. Nella mia mente di ventidue, ho pensato che l’uso di un bastone mi facesse danneggiare le merci.
REBEKAH: Ho sviluppato un attaccamento al mio primo marito perché continuavo a pensare: “È molto improbabile che qualcuno mi abbia mai scelto, ma se questo ragazzo mi sceglie, allora avrò uno scatto di essere in una relazione.” Vorrei letteralmente questo su una stella fuori dalla mia camera da letto d’infanzia. Quando ci siamo sposati, mi è sembrato di farne passare la mia unica possibilità. Dopo aver divorziato, avevo solo 23 anni. Ma con un po ‘più di esperienza di vita, ho iniziato a rendermi conto che c’erano più persone che potevano essere interessate a me di quanto avessi capito.
Kelly: Com’è stato impostare un profilo di app di appuntamenti? Eri custodito o aperto con la tua disabilità?
Rebekah: ho fatto un profilo indietro quando lo era Così bello per scrivere paragrafi su di te. Ho trascorso così tanto tempo a rispondere a ogni prompt. Come persona disabile, cerchi preventivamente di mettere le persone a proprio agio – è così radicato in noi per rendere gli altri comodi! Mi sono assicurato di essermi mostrato anche sulla mia sedia. Ma poi andrei a queste date e mi sarei reso conto che non avevano guardato tutte le foto o leggevo ciò che ho scritto. Ricordo un ragazzo che parlava con molta attenzione e chiaramente non voleva dire la cosa sbagliata. E come dovresti avere un appuntamento divertente se ti sembra di essere sul record?
Emily: È una cosa andare in una stanza, in cui la mia disabilità è abbondantemente chiara, ed è un’altra cosa essere online dove non lo è. Quando sono andato per la prima volta alle app di appuntamenti anni fa, ho nascosto la mia disabilità. Avrei lasciato cadere la bomba dopo aver parlato per un po ‘, pensando di poterli incantare abbastanza con la mia personalità da non importa. È stato un disastro e alla fine ho imparato a mettere tutto là fuori. Ho avuto meno partite e le persone mi hanno senza pari dopo aver effettivamente guardato il mio profilo. Era un processo. Ma ho dovuto imparare che se non fossi a mio agio a essere me stesso, non avrei trovato il partner giusto per me.
Kelly: Quando incontro qualcuno di nuovo e non sono disabili, la mia disabilità potrebbe sembrare un argomento permaloso. È facile dimenticare che ognuno ha argomenti sensibili e ci vuole tempo per persino le cose. Qual è stata la differenza quando hai incontrato i tuoi attuali partner?
Catarina: Ho incontrato il mio partner a una festa e ci sono stati diversi mesi tra quando ci siamo incontrati e ci siamo visti di nuovo. Abbiamo scritto avanti e indietro nel mezzo. È stata un’esperienza diversa, perché c’era già un livello di fiducia quando ne abbiamo parlato. Ricordo che non ha reagito in modo grande. Era curioso di sapere di più, ma non era intimidito.
Emily: Ad essere onesti, non ricordo una conversazione in cui abbiamo parlato della mia disabilità. Sono sicuro che è successo, dal momento che ci siamo incontrati sulla cerniera, ma non ho ricordo di quelle conversazioni – che penso sia una buona cosa.
Rebekah: ero così felice per i messaggi del mio partner Micah; È un bellissimo scrittore. Abbiamo scritto avanti e indietro per un po ‘, ed è stato lui a far apparire la mia disabilità in base a qualcosa che gli ho scritto – quindi sapevo che stava leggendo attentamente le mie parole e ponendo domande su chi fossi. Non domande come “Puoi fare sesso?” o “Cosa ti è successo?” che mi veniva chiesto molto. Ricordo di essermi sentito come se mi vedesse come una persona intera.
Kelly: come la parte della disabilità è stata piegata.
Rebekah: Esatto. Non si trattava mai che non fosse disabile e che io fosse disabile, come questo divario. Accettare i nostri corpi poiché erano dall’inizio ci ha reso più facile quando sono cambiati nel corso degli anni. Abbiamo costruito il muscolo di adattamento nella nostra relazione.
Emily: Il fatto è che tutti hanno bisogno di supporto. Una buona relazione significa trovare quell’equilibrio insieme, qualunque cosa sembri.
Gli appuntamenti sono difficili. Forse le scintille volerebbero più liberamente se la disabilità potesse essere avvicinata alla leggera, allo stesso modo in cui potresti chiedere dove qualcuno è cresciuto e perché non hanno mai messo le olive sulla pizza. Una disabilità è solo un altro strato per conoscere prima che sia intrecciato in tutte le piccole cose che rendono qualcuno che sono. Questo è tutto ciò che chiunque vuole in una relazione, comunque: la possibilità di essere amata per tutto il loro sé complicato.
Kelly Dawson è uno scrittore, editore e consulente di marketing con sede a Los Angeles. Ha scritto per Coppa di Jo in merito Navigare a New York con disabilità E Perché avere una disabilità può essere divertente. Scatta il tuo tiro con lei Instagramse vuoi (è single!).
Ps Regola di incontri n. 1 di Joanna E 14 grandi commenti sul lettore sugli appuntamenti.
(Illustrazione di Abbazia perdita.
