Vinay Prasad, che è stato recentemente estromesso come il miglior regolatore del vaccino e della terapia genica presso la US Food and Drug Administration, sta tornando al suo ruolo, ha detto sabato il Dipartimento della Salute e dei servizi umani.
Prasad sta tornando su richiesta della FDA, ha dichiarato il portavoce di HHS Andrew Nixon in una dichiarazione scritta. “Né la Casa Bianca né HHS consentiranno ai falsi media di distrarre dal lavoro critico che la FDA sta svolgendo sotto l’amministrazione Trump”, ha detto Nixon.
Prasad riprenderà la leadership del Center for Biologics Valutation and Research, ha affermato Nixon. Non è chiaro se riprenderà anche altri due ruoli che ha ricoperto presso l’agenzia come Chief Science Officer e Chief Medical Officer.
Prasad bruscamente ha lasciato l’agenzia il 29 luglio dopo un contraccolpo conservatore in parte sulla sua gestione dei problemi di sicurezza con la terapia genica di Sarepta Therapeutics Inc. Laura Loomer, alleata di Donald Trump, aveva dichiarato di non essere allineato con l’agenda del presidente e ha fatto pressioni aggressivamente contro il suo ritorno.
Commissario della FDA Marty Makary ha detto ai giornalisti lunedì Che stesse cercando di convincere Prasad a tornare in agenzia.
Sebbene Prasad fosse nel suo ruolo per meno di tre mesi prima della sua espulsione, riuscì a suscitare polemiche all’agenzia. Ha richiesto ulteriori studi sui vaccini covidi, ha annullato il proprio personale di revisione scientifica e ha adottato un approccio conflittuale che ha dato FODDER CRITICI affermare che potrebbe ostacolare l’innovazione scientifica.
Prasad e Makary hanno chiesto a Sarepta il mese scorso di smettere di spedire il trattamento di Sarepta per la distrofia muscolare di Duchenne, Elessidys, a seguito di tre decessi legati alle terapie geniche dell’azienda. Sarepta inizialmente rifiutò, poi cedette, portando a una protesta che l’agenzia aveva superato.
Azioni in aziende biotecnologiche Si aspirava sulla notizia della partenza di Prasad dall’agenzia. Il suo ritorno è stato segnalato in precedenza da Endpoints News.