La gara per ulteriori dati sta dominando l’industria del benessere. Più persone monitorano il sonno, monitorano i loro livelli di glucosio e analizzano il conteggio dei passi come un modo per ottimizzare o persino gamify, la loro salute. Ora, sono disponibili ancora più dati per valutare il modo in cui la tua genetica corrisponde al tuo partner.
La scorsa settimana, la Genomica del nucleo startup di cinque anni ha lanciato una funzione di abbinamento genetico-“Modalità multiplayer”-quindi i futuri genitori possono valutare come allinea il loro DNA e il loro rischio combinato di trasmettere una serie di condizioni.
“Guardiamo il DNA di una coppia e calcoliamo il rischio di trasmettere oltre 900 diverse condizioni per i loro figli”, dice Kian Sadeghi, fondatore e CEO di 25 anni, Kian Sadeghi Fortuna In un’intervista esclusiva sull’annuncio. “Crediamo davvero nella costruzione di strumenti che consentono alle persone di avere agenzia sulla loro salute e anche su quella della loro famiglia. Stiamo davvero scoprendo questo tipo di rischi invisibili.”
La compagnia, che ha un team di esperti genetici nel personale, è stata fondata da Sadeghi che ha abbandonato il college per lanciare la startup in onore di suo cugino che, da adolescente, è morto nel sonno da una condizione genetica che non sapeva di avere.
“La maggior parte dei test genetici ordinati dal medico si fermano in condizioni in cui c’è una storia familiare o che sono più diffuse”, afferma Sadeghi. “Queste varianti critiche che i genitori potrebbero trasmettere ai loro figli perché genitori o medici devono scegliere ciò che vogliono vedere, in una fase in cui di solito non sai cosa cercare.”
Con il nuovo test di abbinamento partner, Sadeghi non sta insinuando il fatto che sta rompendo le coppie se la loro genetica non si allinea perfettamente. “Come genitore, dovresti davvero avere la scelta e le informazioni in anticipo. Decidi cosa vuoi fare, perché per me si tratta di libertà individuale. È tutto sulla scelta. Dipende dalla coppia”, afferma, aggiungendo che con maggiori informazioni, le coppie possono prendere altre decisioni riproduttive. “Questo è ciò di cui siamo veramente. Abbiamo intenzione di consentire alle famiglie di informazioni. Non ci occupiamo di aggirare o fermare le famiglie.”
La compagnia, che ha sollevato $ 14 milioni in serie A Il finanziamento quest’anno è un “outlier” sul campo, afferma Sasha Gusev, genetista statistico e professore associato di medicina presso Harvard Medical che non è associato alla società. Gusev visualizza il nucleo come un’offerta che fa previsioni genetiche, come 23andme, e include screening di malattie rare (di solito un’azienda offre l’una o l’altra). “Ciò che 23andme stava facendo era sequenziamento di un campione del genoma, che includeva alcune mutazioni di malattia variante rare e rare, ma non tutte”, afferma. “Mentre un’intera piattaforma del genoma ti dà ogni singola mutazione che un individuo porta. I dati genomici sono il superset di tutto ciò che puoi usare, e ora non è più così costoso.”
Tuttavia, mentre “lo screening delle malattie rare è di vera importanza clinica”, Gusev afferma che i test di abbinamento e previsione dei partner non lo sono.
“La maggior parte delle persone sta screening se loro se stessi (sono a rischio) perché possono andare e fare qualcosa al riguardo”, dice Fortuna. “Questa idea di screening dei partner prima ancora di avere figli è relativamente nuova e non è un uso che è stato offerto. Siamo a molti passi da dove questo è reale e attuabile.”
Gusev aggiunge che non è chiaro se un bambino futuro possa ereditare il gene a cui è predisposto e, se lo facessero a qualche tempo lungo la strada, potrebbero esserci nuovi trattamenti che migliorano i risultati di qualcuno. “Più si allontana la misurazione dalla realtà, da quando in realtà è un individuo, più complessità si insinuano in quella decisione e possono modificare l’eventuale risultato”, afferma.
Il nucleo non prevede i fenotipi (tratti osservabili), ma include previsioni di QI nella loro lista di condizioni testate, che secondo Gusev è più preoccupante. “Fa eco alle preoccupazioni per l’eugenetica. Lo screening che va oltre la malattia per proiettare il tipo di persona, il tipo di bambino che desideri dal punto di vista della personalità può avere gravi conseguenze per la nostra società”, afferma.
Il sito dell’azienda afferma che “i ricercatori sono ancora nelle prime fasi della comprensione di come la genetica influisce sul QI”. Mentre Sadeghi afferma che la tecnologia utilizzata diventerà solo più robusta, aggiunge: “Attualmente non forniamo previsioni per i futuri bambini su qualcosa al di fuori della malattia ereditaria”.
“Il test preconcetto è piuttosto standard di cura … Appressiamo l’utilizzo della tecnologia per potenziare le coppie”, dice Sadeghi Fortuna Alla domanda sulla preoccupazione dell’eugenetica. “Non ha nulla a che fare con l’eugenetica … quando il pubblico capisce la medicina genetica come proxy per l’eugenetica, tutti perdono.”
Nonostante Sadeghi affermi che i report di fenotipo non fanno parte del processo, TechCrunch ha riferito che il partner di Neurolink Genomics Investor and Founders Fund Delian Asarouhov ha condiviso che in futuro potrebbero esserci “segnalazioni di fenotipo” poiché più persone usano il modello e diventa più accurato.
Quando gli è stato chiesto dal giornalista di TechCrunch Se la corrispondenza del fenotipo era una funzione dell’eugenetica moderna, Asparouhov ha fatto uno scherzo, “imitando lo stesso movimento della mano che Elon Musk ha eseguito in seguito all’inaugurazione del presidente Trump” e ha detto “Il mio cuore va a te”.
Quando Fortuna Ha chiesto a Sadeghi i commenti e il gesto di Asparouhov, ha detto “Personalmente non ero in e non posso commentare ciò che è stato detto o alluso.
L’offerta generale del nucleo comprende un test di tampone individuale per $ 399 e afferma che forniscono valutazioni di rischio genetico su oltre 900 condizioni, tra cui cancro, malattie cardiache, cognizione e concentrazione. Ad esempio, l’età e le informazioni genetiche possono indicare che il rischio per una condizione cardiaca è superiore alla media. Oltre al costo del test, i membri possono pagare una commissione aggiuntiva di $ 99 per sessioni di ore con un consulente genetico.
Man mano che i test genetici diventano più popolari e aziende come 23AndMe sono state messe in fuoco per violazioni della privacy dei dati, Sadeghi afferma anche che i dati sanitari dei suoi clienti non sono condivisi con terzi e che la società è conforme a tutti i campioni analizzati in un laboratorio statunitense.
“È come andare nell’ufficio del tuo medico”, dice.
Questa storia era originariamente presente su Fortune.com
